[Distribution] VDss

VD

분포 용적(Volume of Distribution, VD)은 약물이 체내에 투여된 후 혈액 내에 존재하는 초기 농도와 투여된 용량을 연결하는 이론적인 개념입니다. VD는 약물이 체내에서 어떻게 분포되는지를 설명하는 중요한 파라미터로, 약물이 혈액과 조직 사이에서 어떻게 나뉘어지는지를 나타냅니다.

 

VD 값을 통해 우리는 특정 화합물이 체내에서 어떻게 분포될지를 추정할 수 있습니다. 예를 들어, VD가 높으면 약물이 혈액보다 조직에 더 많이 분포된다는 것을 의미하며, 낮으면 약물이 주로 혈액 내에 머물러 있다는 것을 나타냅니다. 또한, VD 값은 약물이 혈장 단백질과 얼마나 강하게 결합하는지, 체액 내에 얼마나 분포하는지, 그리고 조직으로 얼마나 많이 흡수되는지를 가늠하는 데도 도움을 줍니다.

 

약물이 체내에서 어떻게 분포되는지는 그 약물의 작용 기전, 효과 지속 시간, 그리고 목표 조직에서의 약물 농도에 직접적인 영향을 미칩니다. 따라서 VD는 약물의 효능과 독성 프로파일을 예측하고, 치료 창(window)을 설정하는 데 중요한 정보를 제공합니다.

 

신약 개발 과정에서 분포 용적은 약물의 전반적인 약동학적 특성을 평가하는 데 필수적인 요소입니다. 약물의 효과적인 용량을 결정하고, 최적의 투여 경로를 선택하며, 부작용을 최소화하기 위해 VD 값을 정확히 이해하고 적용해야 합니다. VD 값이 잘못 해석되면 약물이 예상치 못한 조직에 축적되어 독성을 유발하거나, 반대로 목표 조직에 충분히 도달하지 못해 치료 효과가 떨어질 수 있습니다. 따라서 VD는 신약의 성공적인 개발과 임상 적용에 있어서 중요한 역할을 합니다.

 

ADMET lab에서의 의미를 보자면 다음과 같습니다:

 

예측된 VD의 단위는 L/kg입니다. 특정 화합물의 예측된 VD 값이 0.04-20 L/kg 범위에 있다면, 그 화합물은 적절한 VD를 가진 것으로 간주되며, 그 외의 값은 부적절하다 해석할 수 있습니다.

 

약물의 용량, 분포용적과 타깃의 혈장 농도, 그리고 생체이용률은 다음과 같은 관계를 갖습니다.

 

참조

https://ditki.com/course/pharmacology/glossary/pharmacology/volume-of-distribution

Clinical Pharmacology Glossary: Volume of Distribution